Опухоли мягких тканей вызываются повреждением или воспалением тканей, связок, сухожилий, мышц, кровеносных сосудов, а также разрушительными процессами организма. Они могут развиваться в соединительной ткани, такой как скелетные мышцы, сухожилия, жир, фиброзная ткань, нервы и кровеносные сосуды (нейрососудистые отделения). В зависимости от поведения, опухоли варьируются от доброкачественных поражений к злокачественным.
Среди наиболее распространенных опухолей мягких тканей чаще всего встречаются новообразования нижних и верхних конечностей, туловища и живота.
Доброкачественные опухоли мягких тканей
Распространенными доброкачественными опухолями являются липомы, фибромы, ангиолипомы, доброкачественные фиброзные гистиоцитомы, нейрофибромы, шванномы, гемангиомы, опухоли клеток сухожилий, миксомы.
Доброкачественные поражения мягких тканей редко метастазируют, но часто бывают большими и глубокими. Однако, некоторые образования ведут себя весьма агрессивно. Диагностированное вторжение в близлежащие ткани увеличивает шанс неполного удаления и возможность того, что опухоль вернется.
У взрослых наиболее распространенной доброкачественной опухолью мягких тканей является липома. У детей ‒ киста Бейкера. Чаще всего как у взрослых, так и у детей наблюдаются липома и гемангиома.
Виды доброкачественных опухолей мягких тканей
- Липома ‒ образование, состоящее из жировой ткани. Характеризуется мягкой и безболезненной выпуклостью под кожей, которая медленно растет (в течение от нескольких месяцев до нескольких лет). Они располагаются на спине, животе, плечах, верхних и нижних конечностях.
- Ангиолипома включает в себя кровеносные сосуды. Как правило, встречается у детей. Локализируется в глубине мышц. На МРТ рассматривается как яркая, хорошо определенная масса. Лечение предполагает удаление или наблюдение, если не мешает человеку.
- Гемангиома ‒ доброкачественная сосудистая опухоль мягких тканей. Наиболее распространенная у детей. Может развиваться из поверхностного и внутреннего слоев кожи или мышц. Варьируется от хорошо определенной, неинвазивной с вовлеченными мелкими сосудами к менее определенной, инвазивной и с участием крупных сосудов. Если не вызывает боль, лечение не требуется.
- Фиброма и фиброматоз ‒ новообразование, состоящее из фиброзной ткани. Волокнистые опухоли мягких тканей у взрослых включают экстра-брюшные образования десмоидных Палмер фиброматоза и узловатой ткани. Фиброматоз осень агрессивен и может вторгнуться в близлежащие мышцы. Поэтому лечение предвидит обязательное удаление фибромы.
- Нейрофиброма и нейрофиброматоз ‒ опухоль, которая формируется из нервной ткани. Она может иметь клетки как в оболочке нерва, так и вокруг него. Они варьируются от простых небольших масс к расширенным образованиям, вызывающим эрозию и деформацию кости или позвоночника. Нейрофиброматоз может пережимать спинной мозг, провоцируя неврологические симптомы. Расстройство является унаследованным синдромом и диагностируется в детстве. Для выявления необходимо сделать МРТ, чтобы оценить размер и степень нейрофибромы, поскольку опухоль может перерасти в злокачественную форму.
- Пигментный виллезонодулярный синовит ‒ доброкачественная опухоль мягких тканей с участием синовиальной мембраны (подкладки из суставов). В основном наблюдается у взрослых в возрасте 40 лет. Локализуется на коленном и тазобедренном суставах. Процесс часто выходит за пределы сустава и вызывает серьезные дегенеративные заболевания. Лечение включает удаление опухоли и исключение возможности саркомы.
Врачи подчеркивают важность ранней диагностики опухолей мягких тканей, так как это существенно влияет на прогноз и эффективность лечения. Они отмечают, что такие опухоли могут быть как доброкачественными, так и злокачественными, и их симптомы часто не специфичны. Специалисты рекомендуют обращать внимание на изменения в состоянии кожи, появление новых образований или увеличение существующих. Врачи также акцентируют внимание на необходимости комплексного подхода к лечению, который может включать хирургическое вмешательство, химиотерапию и радиотерапию. Регулярные обследования и консультации с онкологами играют ключевую роль в своевременном выявлении и лечении этих заболеваний.
Злокачественные опухоли мягких тканей
Новообразование часто диагностируется после удаления предполагаемой доброкачественной опухоли. Постановка диагноза включает гистологическую оценку и выявление отдаленных метастазов.
Опухоли мягких тканей злокачественной формы классифицируются по типу мягких тканей и степени распространения. Наиболее частое метастазирование наблюдается в легких. Синовиальная, эпителиодная саркомы и рабдомиосаркома распространяются на лимфатические узлы.
Важно знать: Рак тканей. Как выглядит рак тканей?
Распространенные виды злокачественных опухолей мягких тканей
Читайте также:
- Липосаркома ‒ поражение жировой ткани, содержащее злокачественные либопласты. Эти опухоли имеют четыре типа:
- миксоидный (низкодифференцированные агрессивные ткани);
- круглые клетки (высокодифференцированные менее агрессивные ткани);
- полиморфные ткани (гигантские клетки высокого класса дифференциации, медленнорастущие);
- низкодифференцированные агрессивные опухоли.
Лечение состоит из широкого иссечения с применением химиотерапии и лучевой терапии в зависимости от класса и размера опухоли.
- Злокачественная фиброзная гистиоцитома ‒ опухоль высокой степени дифференциации, чаще встречается у мужчин. Обычно находится в верхних и нижних конечностях и области живота. Лечение предвидит широкое иссечение и применение адъювантной терапии, такой, как радиация.
- Фибросаркома ‒ злокачественное поражение мягких тканей. Составляет менее 10% всех раков этого вида. Новообразование представляет опухолевую ткань со шпинделем клеток, расположенных «в елочку». Низкосортные фибросаркомы следует отличать от десмоидного типа опухолей.
Лечение высокого класса распространения фибросарком включает обширное иссечение в сочетании с лучевой терапией. Опухоли низкого класса не нуждаются в химиотерапии.
- Синовиальная саркома ‒ злокачественная опухоль мягких тканей, возникающая в самом суставе. Нижний класс этого вида поражений часто путают с доброкачественной ганглией. Поэтому необходима биопсия, чтобы точно установить диагноз.
- Лейомиосаркома и рабдомиосаркома ‒ опухоли мягких тканей мышц. Лейомиосаркома включает гладкие мышцы кровеносных сосудов или стенок органов, а рабдомиосаркома возникает в скелетных мышцах. Лейомиосаркома репрезентирует высокий класс сарком мягких тканей, что проникает за пределы отсека. Как правило, встречается у взрослых, особенно у женщин.
- Ангиосаркома ‒ высокий класс злокачественных опухолей мягких тканей с участием клеток кровеносных сосудов. Ангиосаркома обычно происходит у мужчин и находится на коже, поверхностных и глубоких тканях, печени.
Опухоли мягких тканей вызывают множество обсуждений среди пациентов и медицинских специалистов. Многие люди выражают опасения по поводу диагностики и лечения таких образований, так как информация о них часто бывает противоречивой. Некоторые пациенты отмечают, что раннее обращение к врачу и регулярные обследования помогают выявить опухоли на ранних стадиях, что значительно увеличивает шансы на успешное лечение.
Среди мнений также встречаются истории о том, как люди справлялись с диагнозом, проходя через сложные этапы лечения, включая хирургическое вмешательство и химиотерапию. Важно отметить, что поддержка близких и профессионалов играет ключевую роль в процессе восстановления. Многие делятся опытом, подчеркивая, что информация и осведомленность о заболевании помогают снизить уровень тревожности и лучше понимать, чего ожидать. В целом, обсуждение опухолей мягких тканей способствует повышению осведомленности и улучшению качества жизни тех, кто столкнулся с этой проблемой.
Опухоли мягких тканей у детей
Детские опухоли мягких тканей являются гетерогенной группой злокачественных опухолей, которые происходят от примитивных мезенхимальных тканей и становят 7% всех новообразований детского возраста.
У детей преобладает рабдомиосаркома ‒ опухоль поперечно-полосатых мышц. В возрасте от 0 до 14 лет она составляет 50% всех онкозаболеваний.
Эта гетерогенная группа включает опухоли:
- соединительной ткани (десмоид фиброматоз, липосаркома);
- периферической нервной системы (злокачественные поражения оболочек периферических нервов);
- гладких мышц (леймиосаркома);
- сосудистой ткани (кровеносных и лимфатических сосудов, например, ангиосаркома).
Наиболее распространенные опухоли мягких тканей, кроме рабдомиосаркомы, у детей представлены фибросаркомами периферических нервов и других волокнистых образований.
Вопрос-ответ
Как выглядит опухоль мягких тканей?
Злокачественная опухоль мягких тканей имеет вид растущего малоподвижного округлого узла беловатого или желтовато-серого цвета с бугристой или гладкой поверхностью. Консистенция саркомы варьирует и может быть плотной (фибросаркомы) и мягкой (липосаркомы и ангиосаркомы).
Что такое мягко тканная опухоль?
Мягкотканные опухоли — это новообразования в мягких тканях организма, которые могут быть как доброкачественными, так и злокачественными.
Советы
СОВЕТ №1
Регулярно проходите медицинские осмотры. Ранняя диагностика опухолей мягких тканей может значительно повысить шансы на успешное лечение. Обратите внимание на любые изменения в вашем теле и не стесняйтесь обращаться к врачу при возникновении подозрительных симптомов.
-
Читайте также:
СОВЕТ №2
Обратите внимание на свое питание и образ жизни. Здоровая диета, богатая антиоксидантами, а также регулярные физические нагрузки могут помочь укрепить иммунную систему и снизить риск развития опухолей. Избегайте вредных привычек, таких как курение и чрезмерное употребление алкоголя.
СОВЕТ №3
Изучите информацию о различных типах опухолей мягких тканей. Знание о симптомах и факторах риска может помочь вам лучше понять свое состояние и вовремя обратиться за медицинской помощью. Поддерживайте связь с медицинскими специалистами и не стесняйтесь задавать вопросы.
СОВЕТ №4
Поддерживайте эмоциональное здоровье. Диагностика опухоли может быть стрессовой, поэтому важно находить время для отдыха и расслабления. Рассмотрите возможность участия в группах поддержки или консультаций с психологом, чтобы справиться с эмоциональными трудностями.
